Avishield IBD INT, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Avishield IBD INT, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Godkänd
- Infectious bursal disease virus, strain VMG 91 (intermediate), Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Avishield IBD INT, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Avishield IBD INT Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Avishield IBD INT Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Avishield IBD INT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Tamhöns
Administreringsväg:
-
Okulonasal användning
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver till okulonasal suspension/för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
-
Okulonasal användning
-
Tamhöns
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
-
Oral användning
-
Tamhöns
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD09
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Belgien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Genera d.d.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- GENERA d.d.
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
- BE-V538382
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0244/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Tjeckien
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
engelska (PDF)
Publicerad på: 16/09/2024
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
