Veterinary Medicines

Avishield IBD INT, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens

Autorizado
  • Infectious bursal disease virus, strain VMG 91 (intermediate), Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Avishield IBD INT, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Avishield IBD INT Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Avishield IBD INT Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Avishield IBD INT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oculonasal
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    4.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oculonasal
    • Chicken
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
  • Via oral
    • Chicken
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD09
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Genera d.d.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Genera d.d.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • BE-V538382
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0244/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Espanha

Documentos

Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 17/08/2025
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Publicado em: 16/09/2024
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