Avishield IBD INT, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Avishield IBD INT, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Autorizado
- Infectious bursal disease virus, strain VMG 91 (intermediate), Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Avishield IBD INT, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Avishield IBD INT Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Avishield IBD INT Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Avishield IBD INT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oculonasal
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.00/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oculonasal
-
Pollos
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
-
Vía oral
-
Pollos
-
All relevant tissuesno withdrawal period0 days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD09
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bélgica
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Genera d.d.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- GENERA d.d.
Autoridad responsable:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- BE-V538382
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Países Bajos
Número de procedimiento:
- NL/V/0244/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
República Checa
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 16/09/2024
Etiquetado
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