Veterinary Medicines

Avishield IBD INT Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson

Autorisé
  • Infectious bursal disease virus, strain VMG 91 (intermediate), Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Avishield IBD INT, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Avishield IBD INT Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Avishield IBD INT Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Avishield IBD INT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie oculonasale
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie oculonasale
    • Poulet
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
  • Voie orale
    • Poulet
      • Tous les tissus éligibles
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD09
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Belgique
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Genera d.d.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Genera d.d.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V538382
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0244/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 17/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 17/08/2025
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German (PDF)
Publié le: 17/08/2025
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Notice

français (PDF)
Publié le: 17/08/2025
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Dutch (PDF)
Publié le: 17/08/2025
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Publié le: 17/08/2025
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Publié le: 16/09/2024
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Publié le: 17/08/2025
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Publié le: 17/08/2025
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Publié le: 17/08/2025
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