Veterinary Medicines

Avishield IBD INT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser

Zugelassen
  • Infectious bursal disease virus, strain VMG 91 (intermediate), Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Avishield IBD INT, lyophilisate for oculonasal suspension/use in drinking water for chickens
Avishield IBD INT Lyofilisaat voor suspensie voor oculonasaal gebruik/voor gebruik in drinkwater
Avishield IBD INT Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Avishield IBD INT Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • okulonasale Anwendung
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
  • zum Einnehmen
    • Huhn
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Genera d.d.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Genera d.d.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • BE-V538382
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0244/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Tschechische Republik
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Irland
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 17/08/2025
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Veröffentlicht am: 17/08/2025
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Veröffentlicht am: 17/08/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 17/08/2025
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Veröffentlicht am: 17/08/2025
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Veröffentlicht am: 17/08/2025
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Veröffentlicht am: 16/09/2024
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 17/08/2025
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Veröffentlicht am: 17/08/2025
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