Veterinary Medicines

CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Godkänd
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Canigen DHPPi Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Canigen DHPPi Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Hund
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI07AD04
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Belgien
Tillgänglig i:
  • Belgien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Virbac
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Virbac
Ansvarig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
  • BE-V501733
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Frankrike
Procedurnummer:
  • FR/V/0297/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Cypern
  • Tjeckien
  • Danmark
  • Estland
  • Finland
  • Tyskland
  • Grekland
  • Ungern
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Malta
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Portugal
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 10/09/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 10/09/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 10/09/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 10/09/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 10/09/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 10/09/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
franska (PDF)
Publicerad på: 10/09/2025
Ladda ner
nederländska (PDF)
Publicerad på: 10/09/2025
Ladda ner
tyska (PDF)
Publicerad på: 10/09/2025
Ladda ner

eu-puar-frv0297001-mr-rpe499-en.pdf

engelska (PDF)
Publicerad på: 7/01/2026
Ladda ner