Canigen DHPPi Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Canigen DHPPi Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Toegelaten
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Canigen DHPPi Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Canigen DHPPi Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Doeldiersoort(en):
-
Hond
Toedieningsweg:
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels4.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels5.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels5.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in Engels3.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI07AD04
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
België
Beschikbaar in:
-
België
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
- Alleen beschikbaar in Engels
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
- BE-V501733
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0297/001
Betrokken lidstaten:
-
Oostenrijk
-
België
-
Bulgarije
-
Kroatië
-
Cyprus
-
Tsjechië
-
Denemarken
-
Estland
-
Finland
-
Duitsland
-
Griekenland
-
Hongarije
-
Ierland
-
Italië
-
Letland
-
Litouwen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederland
-
Noorwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Roemenië
-
Slowakije
-
Slovenië
-
Spanje
-
Zweden
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 10/09/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 2/09/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 2/09/2025
Bijsluiter
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 10/09/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 10/09/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 10/09/2025
Etikettering
Nederlands (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 10/09/2025
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 10/09/2025
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 10/09/2025
eu-puar-frv0297001-mr-rpe499-en.pdf
Engels (PDF)
Downloaden Gepubliceerd op: 7/01/2026