Veterinary Medicines

CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Autorizado
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Water for injection
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Canigen DHPPi Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Canigen DHPPi Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    10000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    1.00
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Unidad(es)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía subcutánea
    • Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI07AD04
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Bélgica
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
  • BE-V501733
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0297/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Dutch (PDF)
Publicado el: 22/03/2022
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Prospecto

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