Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Разрешен
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Water for injection
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Canigen DHPPi Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Canigen DHPPi Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • куче
Начин на приложение:
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    1000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    10000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    1.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Налично само на English
    100000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Фармацевтична форма:
  • Лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Подкожно приложение
    • куче
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QI07AD04
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Virbac
Отговорен орган:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Номер на лиценза:
  • BE-V501733
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Референтна държава членка:
Номер на процедурата:
  • FR/V/0297/001
Засегната държава членка:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
French (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022

Листовка

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Dutch (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
French (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
German (PDF)
Публикувано на: 22/03/2022
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.