Veterinary Medicines

CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS

Autorizat
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CANIGEN DHPPI LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR DOGS
Canigen DHPPi Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Canigen DHPPi Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Canigen DHPPi Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    4.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI07AD04
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Belgium
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Virbac
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V501733
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0297/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 10/09/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 10/09/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 10/09/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 10/09/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 10/09/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 10/09/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 10/09/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 10/09/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 10/09/2025
Descarcă

eu-puar-frv0297001-mr-rpe499-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Descarcă