BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Godkänd
- Bromhexine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Bromhex-Air Basic 10 mg/g Poeder voor oraal gebruik
Bromhex-Air Basic 10 mg/g Poudre orale
Bromhex-Air Basic 10 mg/g Pulver zum Einnehmen
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Kalkon
-
Svin
-
Tamanka
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Oral användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Oralt pulver
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Kalkon
-
Meat and offal0dygn
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Tamanka
-
Meat and offal0dygn
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Nöt
-
Meat and offal2dygn
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QR05CB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Belgien
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Animed Service AG
Ansvarig myndighet:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Frankrike
Procedurnummer:
- FR/V/0426/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Luxemburg
-
Nederländerna
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
