Veterinary Medicines

Bromhex-Air Basic 10 mg/g Poudre orale

Autorisé

Bromhexine hydrochloride

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Bromhex-Air Basic 10 mg/g Poeder voor oraal gebruik

Bromhex-Air Basic 10 mg/g Poudre orale

Bromhex-Air Basic 10 mg/g Pulver zum Einnehmen

Substance(s) active(s):

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Dinde
Porc
Canard
Poulet (poulet de chair)
Bovins

Voie d’administration:

Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

10.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Forme pharmaceutique:

Poudre orale

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie orale
- Dinde
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
  - Œufs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
- Porc
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
- Canard
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
  - Œufs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
- Poulet (poulet de chair)
  - Viande et abats
    
    0
    
    day
  - Œufs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
- Bovins
  - Viande et abats
    
    2
    
    day
  - Lait
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QR05CB02

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Belgique

Description des conditionnements:

Sacs de 1 kg
Bo?te de 10 pots de 100 g
Pot de 100 g

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

6/09/2021

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Animed Service AG

Autorité responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numéro de l’autorisation:

Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Date de modification du statut de l’autorisation:

6/09/2021

État membre de référence:

France

Numéro de procédure:

FR/V/0426/001

États membres concernés:

Autriche
Belgique
Luxembourg
Pays-Bas

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

Documents

Notice

français (PDF)

Publié le: 17/08/2025

Autres langues (2)

Dutch (PDF)

Publié le: 17/08/2025

German (PDF)

Publié le: 17/08/2025

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)

Publié le: 17/08/2025

Autres langues (2)

Dutch (PDF)

Publié le: 17/08/2025

German (PDF)

Publié le: 17/08/2025

Etiquetage

français (PDF)

Publié le: 17/08/2025

Autres langues (2)

Dutch (PDF)

Publié le: 17/08/2025

German (PDF)

Publié le: 17/08/2025

eu-puar-frv0426001-mr-rpe641-en.pdf

Anglais (PDF)

Publié le: 7/01/2026