Veterinary Medicines

BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Atļautas
  • Bromhexine hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Bromhex-Air Basic 10 mg/g Poeder voor oraal gebruik
Bromhex-Air Basic 10 mg/g Poudre orale
Bromhex-Air Basic 10 mg/g Pulver zum Einnehmen
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Tītars
  • Cūka
  • Pīle
  • Vista (broileris)
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    10.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris iekšķīgai lietošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Pīle
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        no withdrawal period
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QR05CB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Animed Service AG
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0426/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 17/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 17/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 17/08/2025
Lejupielādēt

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 17/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 17/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 17/08/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 17/08/2025
Lejupielādēt
French (PDF)
Publicēts: 17/08/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 17/08/2025
Lejupielādēt

eu-puar-frv0426001-mr-rpe641-en.pdf

English (PDF)
Publicēts: 7/01/2026
Lejupielādēt