BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Registruotas
- Bromhexine hydrochloride
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Bromhex-Air Basic 10 mg/g Poeder voor oraal gebruik
Bromhex-Air Basic 10 mg/g Poudre orale
Bromhex-Air Basic 10 mg/g Pulver zum Einnehmen
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Kalakutas
-
Kiaulė
-
Antis
-
Broileris
-
Galvijai
Naudojimo būdas:
-
Vartoti per burną
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų10.00/miligramai1.00gram(s)
Vaisto forma:
-
Geriamieji milteliai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Vartoti per burną
-
Kalakutas
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
-
Antis
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Broileris
-
Skerdiena ir subproduktai0d.
-
Eggsno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai2d.
-
Pienasno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QR05CB02
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Animed Service AG
Atsakinga institucija:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
- FR/V/0426/001
Susijusios valstybės narės:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Pakuotės lapelis
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Veterinarinio vaisto aprašas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Ženklinimas
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 17/08/2025
eu-puar-frv0426001-mr-rpe641-en.pdf
Anglų (PDF)
Parsisiųsti Paskelbta: 7/01/2026