BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorizat
- Bromhexine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
BROMHEX-AIR BASIC ORAL POWDER FOR CATTLE, PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Bromhex-Air Basic 10 mg/g Poeder voor oraal gebruik
Bromhex-Air Basic 10 mg/g Poudre orale
Bromhex-Air Basic 10 mg/g Pulver zum Einnehmen
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Curcă
-
Porc
-
Rață
-
Găină (broiler)
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Curcă
-
Carne și organe0zi
-
Ouăno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Rață
-
Carne și organe0zi
-
Ouăno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe0zi
-
Ouăno withdrawal periodNot for use in birds producing eggs for human consumption during and 4 weeks before the laying period.
-
-
Bovine
-
Carne și organe2zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QR05CB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Pharmanovo Veterinaerarzneimittel GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Animed Service AG
Autoritatea responsabilă:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0426/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
eu-puar-frv0426001-mr-rpe641-en.pdf
Engleză (PDF)
Descarcă Publicat la: 7/01/2026
