NEOMICINA SULFAT FP 100 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini, pisici, nurci
NEOMICINA SULFAT FP 100 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini, pisici, nurci
Godkänd
- Neomycin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
NEOMICINA SULFAT FP 100 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini, pisici, nurci
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (kalv)
-
Får (lamm)
-
Get (killing)
-
Svin (smågris)
-
Tamhöns (värphöns)
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Hund
-
Katt
-
Mink
-
Häst
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Oralt pulver
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Nöt (kalv)
-
Meat and offal5dygn
-
-
Får (lamm)
-
Meat and offal5dygn
-
-
Get (killing)
-
Meat and offal5dygn
-
-
Svin (smågris)
-
Meat and offal4dygn
-
-
Tamhöns (värphöns)
-
Eggs0dygn
-
Meat and offal3dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal3dygn
-
-
Hund
-
Katt
-
Mink
-
Häst
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QA07AA01
Receptstatus:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Rumänien
Tillgänglig i:
-
Rumänien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
- Finns tillgänglig endast på rumänska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 120151
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
rumänska (PDF)
Publicerad på: 17/04/2025
Hur användbar var den här sidan?: