NEOMICINA SULFAT FP 10%, pulbere orală
NEOMICINA SULFAT FP 10%, pulbere orală
Auktoriserad
- NEOMYCIN SULFATE
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
NEOMICINA SULFAT FP 10%, pulbere orală
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Nöt (kalv)
-
Får (lamm)
-
Get (killing)
-
Svin (smågris)
-
Tamhöns (värphöns)
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Hund
-
Katt
-
Mink
-
Häst
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English100.00milligram(s)1.00gram(s)
Läkemedelsform:
-
Oralt pulver
Withdrawal period by route of administration:
-
Användning i dricksvatten
- Nöt (kalv)
-
Meat and offal5dygn
-
- Får (lamm)
-
Meat and offal5dygn
-
- Get (killing)
-
Meat and offal5dygn
-
- Svin (smågris)
-
Meat and offal4dygn
-
- Tamhöns (värphöns)
-
Eggs0dygn
-
Meat and offal3dygn
-
- Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal3dygn
-
- Hund
- Katt
- Mink
- Häst
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QA07AA01
Rättslig status för tillhandahållande:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Rumänien
Available in:
-
Rumänien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
- Finns tillgänglig endast på Romanian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkännandenummer:
- 120151
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Romanian (PDF)
Publicerad på: 26/05/2022
Hur användbar var den här sidan?: