NEOMICINA SULFAT FP 100 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini, pisici, nurci
NEOMICINA SULFAT FP 100 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini, pisici, nurci
Autorizado
- Neomycin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NEOMICINA SULFAT FP 100 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini, pisici, nurci
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Terneros
-
Corderos
-
Cabritos
-
Lechones
-
Gallinas ponedoras
-
Pollos de engorde
-
Perros
-
Gatos
-
Visones
-
Caballos
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo oral
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Terneros
-
Meat and offal5Día
-
-
Corderos
-
Meat and offal5Día
-
-
Cabritos
-
Meat and offal5Día
-
-
Lechones
-
Meat and offal4Día
-
-
Gallinas ponedoras
-
Eggs0Día
-
Meat and offal3Día
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal3Día
-
-
Perros
-
Gatos
-
Visones
-
Caballos
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07AA01
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Disponible en:
-
Rumania; Rumanía
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
- Disponible únicamente en Romanian
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 120151
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Romanian (PDF)
Published on: 17/04/2025
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