Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

NEOMICINA SULFAT FP 10%, pulbere orală

Volitatud
  • NEOMYCIN SULFATE

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
NEOMICINA SULFAT FP 10%, pulbere orală
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (vasikas)
  • lammas (tall)
  • kits (tall)
  • siga (põrsas)
  • kana (munakana)
  • kana (broiler)
  • koer
  • kass
  • mink
  • hobune
Manustamisviis:
  • Joogivees

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Ravimvorm:
  • Suukaudne pulber
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
    • lammas (tall)
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
    • kits (tall)
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
    • kana (munakana)
      • munad
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • koer
    • kass
    • mink
    • hobune
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA07AA01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumeenia
Available in:
  • Rumeenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Vastutav asutus:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Authorisation number:
  • 120151
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Avaldatud: 26/05/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.