Veterinary Medicines

NEOMICINA SULFAT FP 100 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini, pisici, nurci

Autorizat
  • Neomycin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEOMICINA SULFAT FP 100 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini, pisici, nurci
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Viţel
  • Oaie (miel)
  • Capră (ied)
  • Purcei
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (broiler)
  • Câine
  • Pisică
  • Nurcă
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Viţel
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Oaie (miel)
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Capră (ied)
      • Carne și organe
        5
        zi
    • Purcei
      • Carne și organe
        4
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Ouă
        0
        zi
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        3
        zi
    • Câine
    • Pisică
    • Nurcă
    • Cal
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA07AA01
Statusul legal privind eliberarea:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Pungi din polietilenă multistrat x 250 g
  • Pungi din polietilenă multistrat x 200 g
  • Saci LDPE /hârtie x 20 kg
  • Saci LDPE /hârtie x 10 kg
  • Saci LDPE /hârtie x 5 kg
  • Pungi din polietilenă multistrat x 1 kg
  • Pungi din polietilenă multistrat x 500 g
  • Pungi din polietilenă multistrat x 100 g
  • Pungi din polietilenă multistrat x 50 g
  • Pungi din polietilenă multistrat x 20 g

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 120151
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

română (PDF)
Publicat la: 17/04/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Medie: 2 (2 voturi)
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."