NEOMICINA SULFAT FP 100 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini, pisici, nurci
NEOMICINA SULFAT FP 100 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini, pisici, nurci
Geautoriseerd
- Neomycin
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
NEOMICINA SULFAT FP 100 mg/g, pulbere pentru utilizare în apa de băut pentru cai, bovine, oi, capre, porci, găini, câini, pisici, nurci
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Kalveren
-
Lammeren
-
Geitenlammeren
-
Biggen
-
Leghennen
-
Vleeskuikens
-
Hond
-
Kat
-
Nerts
-
Paard
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English100.00milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Poeder voor oraal gebruik
Withdrawal period by route of administration:
-
In drinking water use
-
Kalveren
-
Meat and offal5day
-
-
Lammeren
-
Meat and offal5day
-
-
Geitenlammeren
-
Meat and offal5day
-
-
Biggen
-
Meat and offal4day
-
-
Leghennen
-
Eggs0day
-
Meat and offal3day
-
-
Vleeskuikens
-
Meat and offal3day
-
-
Hond
-
Kat
-
Nerts
-
Paard
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QA07AA01
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Roemenië
Available in:
-
Roemenië
Package description:
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
- Alleen beschikbaar in Romanian
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Handelsvergunninghouder:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
- 120151
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 17/04/2025
Hoe nuttig was deze pagina?: