TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Godkänd
- Tylosin tartrate
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Nöt
-
Meat and offal21dygnMeso in organi: 21 dni
-
Milk4dygnMleko: 4 dni
-
-
Svin
-
Meat and offal21dygnMeso in organi: 21 dni
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ01FA90
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Slovenien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på slovenska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Alfasan Nederland B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Alfasan International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
- NP/V/0342/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 10/11/2021
Hur användbar var den här sidan?: