TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Autorizzato
- Tylosin tartrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese200.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
bovini
-
carni e frattaglie21giornoMeso in organi: 21 dni
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latte4giornoMleko: 4 dni
-
-
Suino
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carni e frattaglie21giornoMeso in organi: 21 dni
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01FA90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Slovenia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in sloveno
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Alfasan Nederland B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Alfasan International B.V.
Autorità responsabile:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numero di autorizzazione:
- NP/V/0342/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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sloveno (PDF)
Pubblicato il: 10/11/2021
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