TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Registrováno
- Tylosin tartrate
Identifikace přípravku
Název léčiva:
TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v Anglicky
Cílové druhy:
-
Skot
-
Prase
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v Anglicky200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Maso21dayMeso in organi: 21 dni
-
Mléko4dayMleko: 4 dni
-
-
Prase
-
Maso21dayMeso in organi: 21 dni
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01FA90
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Slovinsko
Popis balení:
- Dostupné pouze v Slovinsky
Doplňující informace
Typ oprávnění:
- Dostupné pouze v Anglicky Francouzsky Chorvatsky Italsky Lotyšsky Finsky švédský Islandsky Norwegian
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Alfasan Nederland B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Alfasan International B.V.
Příslušný orgán:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Registrační číslo:
- NP/V/0342/001
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (česky). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Slovinsky (PDF)
Zveřejněno dne: 10/11/2021
Jak byla tato stránka užitečná?: