TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Autorizado
- Tylosin tartrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal21DíaMeso in organi: 21 dni
-
Milk4DíaMleko: 4 dni
-
-
Porcino
-
Meat and offal21DíaMeso in organi: 21 dni
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Slovenian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Alfasan Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Alfasan International B.V.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0342/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 10/11/2021