TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Autorizat
- Tylosin tartrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
TYLOSIN 200 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo in prašiče
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză200.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe21ziMeso in organi: 21 dni
-
Lapte4ziMleko: 4 dni
-
-
Porc
-
Carne și organe21ziMeso in organi: 21 dni
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01FA90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Slovenă
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Alfasan Nederland B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Alfasan International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
- NP/V/0342/001
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 10/11/2021