Neocolipor (--) - Suspension for injection
Neocolipor (--) - Suspension for injection
Ej godkänd
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Neocolipor (--) - Suspension for injection
Djurslag:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:At least 1.4 SA U. Reference:Hse Index:0
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:At least 1.7 SA U. Reference:Hse Index:1
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:At least 1.7 SA U. Reference:Hse Index:2
-
Finns tillgänglig endast på engelskaPresentation_strength:At least 2.1 SA U. Reference:Hse Index:3
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Danmark
-
Estland
-
Finland
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Liechtenstein
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Nederländerna
-
Norge
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Slovakien
-
Slovenien
-
Spanien
-
Sverige
-
Storbritannien (Nordirland)
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Ansvarig myndighet:
- European Commission
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
svenska (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 31/01/2025
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
danska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
engelska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
estniska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
finska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
franska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
grekiska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
isländska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
italienska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
kroatiska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
lettiska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
litauiska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
maltesiska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
nederländska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
polska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
rumänska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
slovenska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
spanska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
tyska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
ungerska (PDF)
Publicerad på: 31/01/2025
Hur användbar var den här sidan?:
