Neocolipor (--) - Suspension for injection
Neocolipor (--) - Suspension for injection
Ni odobreno
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Neocolipor (--) - Suspension for injection
Učinkovina:
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
- Na voljo samo v angleščina
Ciljne živalske vrste:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:At least 1.4 SA U. Reference:Hse Index:0
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:At least 1.7 SA U. Reference:Hse Index:1
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:At least 1.7 SA U. Reference:Hse Index:2
-
Na voljo samo v angleščinaPresentation_strength:At least 2.1 SA U. Reference:Hse Index:3
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI09AB02
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Surrendered
Ima dovoljenje za promet v:
- Na voljo samo v estonščina angleščina francoščina litovščina portugalščina švedščina islandščina Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta dovoljenja:
- Na voljo samo v angleščina francoščina hrvaščina italijanščina latvijščina finščina švedščina islandščina Norwegian
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
- Na voljo samo v angleščina
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Pristojni organ:
- European Commission
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
slovenščina (PDF)
Prenesi Objavljeno na dan: 31/01/2025
Norwegian (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
angleščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
bolgarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
danščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
estonščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
finščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
francoščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
grščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
hrvaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
islandščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
italijanščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
latvijščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
litovščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
madžarščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
malteščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
nemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
nizozemščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
polščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
portugalščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
romunščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
slovaščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
češčina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
španščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
švedščina (PDF)
Objavljeno na dan: 31/01/2025
Kako koristna je bila ta stran?:
