Neocolipor (--) - Suspension for injection
Neocolipor (--) - Suspension for injection
Non autorisé
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Neocolipor (--) - Suspension for injection
Espèces cibles:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:At least 1.4 SA U. Reference:Hse Index:0
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:At least 1.7 SA U. Reference:Hse Index:1
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:At least 1.7 SA U. Reference:Hse Index:2
-
Disponible uniquement en AnglaisPresentation_strength:At least 2.1 SA U. Reference:Hse Index:3
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Liechtenstein
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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