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Veterinary Medicines

Neocolipor (--) - Suspension for injection

No autorizado
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Neocolipor (--) - Suspension for injection
Principio activo:
Especies de destino:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:At least 1.4 SA U. Reference:Hse Index:0
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:At least 1.7 SA U. Reference:Hse Index:1
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:At least 1.7 SA U. Reference:Hse Index:2
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:At least 2.1 SA U. Reference:Hse Index:3
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AB02
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Croatian (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Czech (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Danish (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Dutch (PDF)
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English (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Estonian (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Finnish (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
French (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
German (PDF)
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Greek (PDF)
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Hungarian (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Icelandic (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Italian (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Latvian (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Lithuanian (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Maltese (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Norwegian (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Polish (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Portuguese (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Romanian (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Slovak (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Slovenian (PDF)
Publicado el: 31/01/2025
Swedish (PDF)
Publicado el: 31/01/2025

ema-puar-v35-neocolipor-wpar-2025-01-28-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 3/06/2025
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ema-puar-neocolipor-v-035-par-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 15/03/2023
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