Veterinary Medicines

Neocolipor (--) - Suspension for injection

Неразрешен

Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
Escherichia coli, fimbrial adhesin F41
Escherichia coli, fimbrial adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad)

Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:

Neocolipor (--) - Suspension for injection

Активно вещество:

Налично само в Английски
Налично само в Английски
Налично само в Английски
Налично само в Английски

Видове животни, за които е предназначен продукта:

Тази информация не е налична за този продукт.

Начин на приложение:

Интрамускулно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:

Налично само в Английски

Presentation_strength:At least 1.4 SA U. Reference:Hse Index:0
Налично само в Английски

Presentation_strength:At least 1.7 SA U. Reference:Hse Index:1
Налично само в Английски

Presentation_strength:At least 1.7 SA U. Reference:Hse Index:2
Налично само в Английски

Presentation_strength:At least 2.1 SA U. Reference:Hse Index:3

Фармацевтична форма:

Инжекционна суспензия

Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:

QI09AB02

Режим на отпускане:

Налично само в Чешки Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Литовски Португалски Румънски Словенски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Статус на разрешението за търговия:

Surrendered

Разрешен в:

Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Гръцки Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Латвийски Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Финландски Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Литовски Холандски Португалски Румънски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Хърватски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Испански Чешки Немски Естонски Английски Френски Италиански Холандски Португалски Словашки Шведски Исландски Norwegian
Налично само в Естонски Английски Френски Литовски Португалски Шведски Исландски Norwegian

Допълнителна информация

Вид правомощия:

Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian

Правно основание на разрешението за търговия на продукта:

Налично само в Английски

Притежател на разрешение за търговия:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Дата на разрешение за търговия:

14/04/1998

Производители отговорни за освобождаване на партидата:

Boehringer Ingelheim Animal Health France

Отговорен орган:

European Commission

Номер на разрешението за търговия:

Тази информация не е налична за този продукт.

Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:

28/01/2025

За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet

Документи

Combined File of all Documents

български (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Други езици (24)

Norwegian (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Английски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Гръцки (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Датски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Естонски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Исландски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Испански (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Италиански (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Латвийски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Литовски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Малтийски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Немски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Полски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Португалски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Румънски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Словашки (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Словенски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Унгарски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Финландски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Френски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Холандски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Хърватски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Чешки (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

Шведски (PDF)

Публикувано на: 31/01/2025

ema-puar-v35-neocolipor-wpar-2025-01-28-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 3/06/2025

ema-puar-neocolipor-v-035-par-en.pdf

Английски (PDF)

Публикувано на: 15/03/2023

Колко полезна беше тази страница?: