Veterinary Medicines

BOVIBIO KOLIVAC RC, ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή

Ima dovoljenje za promet
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
BOVIBIO KOLIVAC RC, ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Cattle (pregnant cow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • telica
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI02AL01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Neocell Ltd.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta, a.s.
Pristojni organ:
  • National Organization For Medicines
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 54850/13-05-2025/K-0228701
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 27/03/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Greek (PDF)
Objavljeno na dan: 27/03/2024
Prenesi