Veterinary Medicines

BOVIBIO KOLIVAC RC, ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή

Autorizzato
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BOVIBIO KOLIVAC RC, ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca gestante)
  • Bovini (manza)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
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    2.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.00
    potenza relativa
    /
    2.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca gestante)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Bovini (manza)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AL01
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Neocell Ltd.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 54850/13-05-2025/K-0228701
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Greek (PDF)
Pubblicato il: 27/03/2024
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 27/03/2024
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