Veterinary Medicines

BOVIBIO KOLIVAC RC, ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή

Autorisert
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BOVIBIO KOLIVAC RC, ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • drektig ku
  • kvige
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    relativ potens
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • drektig ku
      • Slakt
        0
        dag
    • kvige
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AL01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Neocell Ltd.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 54850/13-05-2025/K-0228701
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 27/03/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Gresk (PDF)
Publisert på: 27/03/2024
Nedlasting