Veterinary Medicines

BOVIBIO KOLIVAC RC, ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή

Autorizat
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BOVIBIO KOLIVAC RC, ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă gestantă)
  • Bovine (vițea)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă gestantă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Bovine (vițea)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AL01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Neocell Ltd.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 54850/13-05-2025/K-0228701
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 27/03/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greacă (PDF)
Publicat la: 27/03/2024
Descarcă