Veterinary Medicines

BOVIBIO KOLIVAC RC, ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή

Myönnetty
  • Bovine rotavirus A, type G6P1, strain TM-91, Inactivated
  • Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O8:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O9:K35 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotype O101:K30 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
BOVIBIO KOLIVAC RC, ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta (tiine lehmä)
  • Nauta (hieho)
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta (tiine lehmä)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Nauta (hieho)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI02AL01
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä Greek
  • Saatavissa vain kielillä Greek
  • Saatavissa vain kielillä Greek
  • Saatavissa vain kielillä Greek
  • Saatavissa vain kielillä Greek
  • Saatavissa vain kielillä Greek
  • Saatavissa vain kielillä Greek
  • Saatavissa vain kielillä Greek

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Neocell Ltd.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta, a.s.
Vastaava viranomainen:
  • National Organization For Medicines
Myyntilupanumero:
  • 54850/13-05-2025/K-0228701
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Greek (PDF)
Julkaistu: 27/03/2024
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Greek (PDF)
Julkaistu: 27/03/2024
Lataa