Skip to main content
Veterinary Medicines

Traumeel LT ad us.vet.

Pooblaščeno
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • ARNICA MONTANA D4
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D4
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • MATRICARIA RECUTITA D5
  • ECHINACEA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    250.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    125.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    150.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    250.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Pristojni organ:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 400338.00.00
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 13/01/2025

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
German (PDF)
Objavljeno na: 13/01/2025
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.