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Veterinary Medicines

Traumeel LT ad us.vet.

Zugelassen
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • ARNICA MONTANA D4
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D4
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • MATRICARIA RECUTITA D5
  • ECHINACEA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Traumeel LT ad us.vet.
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Ziege
  • Schaf
  • Pferd
  • Katze
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    300.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    125.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    125.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    150.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    250.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 500 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 50 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
  • (ID3) 750 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 3 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 50 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
  • (ID2) 250 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 50 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter
  • (ID1) 25 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Ampulle (Glas) mit jeweils 5 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 400338.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/01/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 13/01/2025
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