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Veterinary Medicines

Traumeel LT ad us.vet.

Autorizado
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • ARNICA MONTANA D4
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D4
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • MATRICARIA RECUTITA D5
  • ECHINACEA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Traumeel LT ad us.vet.
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    300.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    250.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    125.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    125.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    150.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    250.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Alemanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Autoridade responsável:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número da autorização:
  • 400338.00.00
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
German (PDF)
Publicado em: 13/01/2025

Folheto informativo

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Publicado em: 13/01/2025
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