Traumeel LT ad us.vet.
Traumeel LT ad us.vet.
Autorisert
- ACONITUM NAPELLUS D4
- ARNICA MONTANA D4
- ATROPA BELLA-DONNA D4
- BELLIS PERENNIS D4
- CALENDULA OFFICINALIS D4
- MATRICARIA RECUTITA D5
- ECHINACEA D4
- ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
- HAMAMELIS VIRGINIANA D4
- HYPERICUM PERFORATUM D4
- ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
- SYMPHYTUM OFFICINALE D8
- HEPAR SULFURIS D6
- MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Traumeel LT ad us.vet.
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
geit
-
sau
-
hest
-
katt
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English300.00milligram5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English500.00milligram5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English500.00milligram5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English250.00milligram5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English500.00milligram5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English500.00milligram5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English125.00milligram5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English125.00milligram5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English50.00milligram5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English150.00milligram5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English500.00milligram5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English500.00milligram5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English500.00milligram5.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i English250.00milligram5.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Homeopathic Registration
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 400338.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 13/01/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 13/01/2025
Hvor nyttig var denne siden?: