Veterinary Medicine Information website

Traumeel LT ad us.vet.

Dopuszczony
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • ARNICA MONTANA D4
  • ATROPA BELLA-DONNA D4
  • BELLIS PERENNIS D4
  • CALENDULA OFFICINALIS D4
  • MATRICARIA RECUTITA D5
  • ECHINACEA D4
  • ECHINACEA PURPUREA E PLANTA TOTA D4
  • HAMAMELIS VIRGINIANA D4
  • HYPERICUM PERFORATUM D4
  • ACHILLEA MILLEFOLIUM D5
  • SYMPHYTUM OFFICINALE D8
  • HEPAR SULFURIS D6
  • MERCURIUS SOLUBILIS HAHNEMANNI D 8
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Traumeel LT ad us.vet.
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    300.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    125.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    125.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    150.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    250.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 400338.00.00
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 13/01/2025
Pobierz

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
niemiecki (PDF)
Opublikowano: 13/01/2025
Pobierz