Veterinary Medicines

BIOCAN DHPPi + L PLUS

Ima dovoljenje za promet
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
BIOCAN DHPPi + L PLUS
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
  • Na voljo samo v English
    32.00
    log2 geometric mean titre
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
  • Na voljo samo v English
    3.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in vehikel za raztopino za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
    • Dog
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI05AA
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Bioveta a.s.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Bioveta a.s.
Pristojni organ:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 0022-2899
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 2/07/2023
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Bulgarian (PDF)
Objavljeno na dan: 2/07/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
Še ni ocen
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.