Veterinary Medicines

BIOCAN DHPPi + L PLUS

Autorizat
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BIOCAN DHPPi + L PLUS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
  • Disponibile numai în Engleză
    32.00
    log2 geometric mean titre
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI05AA
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-2899
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 2/07/2023
Descarcă

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 2/07/2023
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."