Veterinary Medicines

BIOCAN DHPPi + L PLUS

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BIOCAN DHPPi + L PLUS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    log 2 título geométrico medio"
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI05AA
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bulgaria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
  • 0022-2899
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Bulgarian (PDF)
Publicado el: 2/07/2023
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Package Leaflet and Labelling

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