BIOCAN DHPPi + L PLUS
BIOCAN DHPPi + L PLUS
Autorizzato
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Canine parvovirus, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
BIOCAN DHPPi + L PLUS
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English3.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponibile solo in English3.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponibile solo in English
-
Disponibile solo in English32.00/log2 geometric mean titre1.00Dose
-
Disponibile solo in English
-
Disponibile solo in English3.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponibile solo in English3.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Cane
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI05AA
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione basata sul consenso informato (Articolo 13c della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2899
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 2/07/2023
Package Leaflet and Labelling
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 2/07/2023
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