Veterinary Medicines

BIOCAN DHPPi + L PLUS

Autorizado
  • Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine distemper virus, strain CDVU 39, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
BIOCAN DHPPi + L PLUS
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
  • Disponível apenas em inglês
    32.00
    título geométrico médio em base logarítmica 2
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
  • Disponível apenas em inglês
    3.50
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    50% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado e solvente para solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Dog
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI05AA
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta a.s.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2899
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
búlgaro (PDF)
Publicado em: 2/07/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Publicado em: 2/07/2023
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