Skip to main content
Veterinary Medicines

Footvax emulsão injetável para ovinos

Pooblaščeno
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Footvax emulsão injetável para ovinos
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    10.00
    antigen unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    antigen unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    antigen unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    antigen unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    antigen unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    antigen unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    antigen unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    antigen unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10.00
    antigen unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI04AB03
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
  • DGAV
Številka dovoljenja :
  • 169/87
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Portuguese (PDF)
Objavljeno na: 29/05/2023
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.