Footvax emulsão injetável para ovinos
Footvax emulsão injetável para ovinos
Autorizado
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup C, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Footvax emulsão injetável para ovinos
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English500000000.00células1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English10.00unidade(s) antigénica1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English10.00unidade(s) antigénica1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English10.00unidade(s) antigénica1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em English10.00unidade(s) antigénica1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em English10.00unidade(s) antigénica1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em English10.00unidade(s) antigénica1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em English10.00unidade(s) antigénica1.00mililitro(s)
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Disponível apenas em English10.00unidade(s) antigénica1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em English10.00unidade(s) antigénica1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI04AB03
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Frasco flexível de polietileno da baixa densidade de 200 ml fechado com tampa de borracha butilo selado com cápsula de alumínio
- Frasco flexível de polietileno da baixa densidade de 100 ml fechado com tampa de borracha butilo selado com cápsula de alumínio
- Frasco flexível de polietileno da baixa densidade de 50 ml fechado com tampa de borracha butilo selado com cápsula de alumínio
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- MSD Animal Health Lda.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 169/87 DGV
Data de alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 1/10/2024
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