Veterinary Medicines

Footvax emulsão injetável para ovinos

Autorizado
  • Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Footvax emulsão injetável para ovinos
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500000000.00
    células
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unidade(s) antigénica
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unidade(s) antigénica
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unidade(s) antigénica
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unidade(s) antigénica
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unidade(s) antigénica
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unidade(s) antigénica
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unidade(s) antigénica
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unidade(s) antigénica
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    10.00
    unidade(s) antigénica
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI04AB03
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Portugal
Descrição da embalagem:
  • Frasco flexível de polietileno da baixa densidade de 200 ml fechado com tampa de borracha butilo selado com cápsula de alumínio
  • Frasco flexível de polietileno da baixa densidade de 100 ml fechado com tampa de borracha butilo selado com cápsula de alumínio
  • Frasco flexível de polietileno da baixa densidade de 50 ml fechado com tampa de borracha butilo selado com cápsula de alumínio

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • MSD Animal Health Lda.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
  • 169/87 DGV
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

português (PDF)
Publicado em: 1/10/2024
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