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Footvax emulsão injetável para ovinos

Zugelassen
  • Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
  • Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Footvax emulsão injetável para ovinos
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    500000000.00
    Zellen
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    antigen unit(s)
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    antigen unit(s)
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    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AB03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Portugal
Verfügbar in:
  • Portugal
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • MSD Animal Health Lda.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
  • 169/87 DGV
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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portugiesisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/10/2024
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