Footvax emulsão injetável para ovinos
Footvax emulsão injetável para ovinos
Autorisiert
- Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Footvax emulsão injetável para ovinos
Zieltierart(en):
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00antigen unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English10.00antigen unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English10.00antigen unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English10.00antigen unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English10.00antigen unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English10.00antigen unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English10.00antigen unit(s)1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English10.00antigen unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English10.00antigen unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English500000000.00cells1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Schaf
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI04AB03
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Portugal
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Portuguese
- Verfügbar nur in Portuguese
- Verfügbar nur in Portuguese
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- DGAV
Zulassungsnummer:
- 169/87
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Portuguese (PDF)
Veröffentlicht am: 29/05/2023
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