Footvax emulsão injetável para ovinos
Footvax emulsão injetável para ovinos
Autorisert
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Footvax emulsão injetável para ovinos
Målarter:
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500000000.00/celler1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/antigenenhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/antigenenhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/antigenenhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/antigenenhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/antigenenhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/antigenenhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/antigenenhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/antigenenhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/antigenenhet(er)1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
sau
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI04AB03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
- Bare tilgjengelig i Portugisisk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- MSD Animal Health Lda.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkjenningsnummer:
- 169/87 DGV
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Portugisisk (PDF)
Publisert på: 1/10/2024