Footvax emulsão injetável para ovinos
Footvax emulsão injetável para ovinos
Autorizzato
- Dichelobacter nodosus, serotype A, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype C, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype D, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype E, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype F, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype G, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype H, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype I, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Footvax emulsão injetável para ovinos
Specie di destinazione:
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00unità di antigene1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00unità di antigene1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00unità di antigene1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English10.00unità di antigene1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00unità di antigene1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00unità di antigene1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00unità di antigene1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00unità di antigene1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00unità di antigene1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English500000000.00cellule1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI04AB03
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- MSD Animal Health Lda.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- DGAV
Numero di autorizzazione:
- 169/87
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato su: 29/05/2023
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