Footvax emulsão injetável para ovinos
Footvax emulsão injetável para ovinos
Autorizzato
- Dichelobacter nodosus, serogroup A, strain 6, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B1, strain 44, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serotype B2, strain 58, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup D, strain 16, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup E, strain 5, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup F, strain 66, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup G, strain 52, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup H, strain 340, Inactivated
- Dichelobacter nodosus, serogroup I, strain 109, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Footvax emulsão injetável para ovinos
Specie di destinazione:
-
Ovino
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English500000000.00/cellule1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/unità di antigene1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/unità di antigene1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/unità di antigene1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English10.00/unità di antigene1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English10.00/unità di antigene1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English10.00/unità di antigene1.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English10.00/unità di antigene1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/unità di antigene1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English10.00/unità di antigene1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI04AB03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Portogallo
Disponibile in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- MSD Animal Health Lda.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 169/87 DGV
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 1/10/2024